Gruppenaktivitäten

Unsere Gruppe trifft sich regelmäßig, um gemeinsam den Alltag mit Multipler Sklerose zu meistern – mit offenen Ohren, ehrlichem Austausch und dem Wissen, dass man nicht allein ist. Was bei einem Arztbesuch oft nicht besprochen werden kann, findet hier seinen Raum.

Regelmäßige Gruppentreffen

Wir kommen einmal im Monat zusammen – üblicherweise am zweiten Mittwoch des Monats, abends ab 18:30 Uhr. Die genauen Termine und den aktuellen Veranstaltungsort im Raum Betzdorf-Hachenburg teilen wir auf Anfrage bei Manfred Seibert mit. Betroffene, Angehörige und Interessierte sind herzlich willkommen – eine Anmeldung ist nicht zwingend erforderlich, erleichtert aber die Planung.

Bei unseren Treffen gibt es weder ein starres Programm noch Vorträge, die man „absitzen" muss. Wir setzen uns zusammen, trinken Kaffee und reden. Manchmal über Behandlungen, manchmal über den Umgang mit Arbeitgebern oder Pflegekassen – manchmal einfach über das, was gerade drückt.

Was Sie bei uns erwartet

Erfahrungsaustausch unter Betroffenen

Niemand versteht MS so gut wie jemand, der selbst damit lebt. In unserer Gruppe können Sie offen über Symptome, Schübe, Müdigkeit (Fatigue) und den Umgang mit dem Gesundheitssystem sprechen. Neudiagnostizierte finden hier erfahrene Ansprechpartner, die sich noch gut an die ersten verunsichernden Monate erinnern.

Themenabende und Gastvorträge

Mehrmals im Jahr laden wir Fachleute ein – etwa Neurologen, Physiotherapeuten oder Sozialberater – die zu spezifischen Themen rund um MS informieren. Vergangene Themenabende haben sich mit Fatigue-Management, neuen Therapieoptionen und dem Schwerbehindertenausweis beschäftigt. Die Termine werden rechtzeitig bekannt gegeben.

Ausflüge und gesellige Unternehmungen

MS ist nicht alles – das Leben soll Freude machen. Deshalb unternehmen wir gelegentlich gemeinsame Ausflüge in der Umgebung des Westerwaldes, besuchen kulturelle Veranstaltungen oder treffen uns zu einem gemütlichen Abend. Diese Aktivitäten stärken den Zusammenhalt und erinnern daran, was trotz der Erkrankung möglich ist.

Unterstützung für Angehörige und Pflegende

Wir wissen, dass MS nicht nur die Betroffenen belastet. Auch Partner, Kinder und pflegende Familienmitglieder sind bei uns willkommen und finden Gehör. Der Austausch mit anderen, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben, kann entlastend und ermutigend zugleich sein.

Vernetzung in der Region

Unsere Gruppe ist Teil eines breiteren Netzwerks. Über die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) haben unsere Mitglieder Zugang zu bundesweiten Informationen, Beratungsangeboten und Veranstaltungen. Wer darüber hinaus weitere Selbsthilfegruppen in Rheinland-Pfalz sucht, findet hilfreiche Hinweise beim DMSG Landesverband Rheinland-Pfalz.

Kommen Sie einfach vorbei

Der erste Schritt ist oft der schwerste. Aber wer einmal bei uns war, kommt meistens wieder. Bei Fragen zu Terminen, Treffpunkten oder dem, was Sie bei uns erwartet, wenden Sie sich gerne direkt an Manfred Seibert. Wir freuen uns auf Sie.